彼らは、製薬製造および研究のための無菌環境の維持を可能にする条件を作り出します。これは多くの状況で重要です。彼らはオペレーターと材料を交差汚染から保護し、処理システムの完全性を維持することによって、薬剤調製や細胞培養などの敏感なプロセスを守ります。これらのボックスはまた、交差汚染からの物理的な防止策として機能し、製造プロセスに従事する製品と人員の保護を確保します。無菌グローブボックスには、外部の影響に対するISOクラス1のバリアを提供するために、HEPAまたはULPAフィルターシステムが統合されていることもあります。